I medicinal- og bioteknologiske processer er præcision, dokumentation og sterilitet ufravigelige krav. Produktionsmiljøer i denne sektor arbejder med ekstremt små tolerancer, hvor en afvigelse i viskositet eller densitet kan påvirke produktets effektivitet, stabilitet og sikkerhed. Rheonics’ inline sensorer muliggør fuld proceskontrol og realtidsdataindsamling uden at gå på kompromis med renhed eller valideringskrav.
Sensorerne overvåger og registrerer ændringer i væskernes flowegenskaber kontinuerligt – direkte i sterile tanke, blandingssystemer eller fyldelinjer. Det gør det muligt at justere procesparametre som temperatur, pH og omrøringshastighed øjeblikkeligt. Kombinationen af høj målenøjagtighed og steril konstruktion gør Rheonics’ løsninger ideelle til både produktion og forskning i medicinalindustrien.
Typiske anvendelser:
- Farmaceutiske suspensioner og infusioner: Kontrol af homogenitet og partikelstabilitet under blanding.
- Medicinske coatings: Præcis styring af viskositet for jævn belægning på medicinske komponenter.
- Bioteknologisk produktion: Overvågning af fermenteringsprocesser og polymerbaserede opløsninger.
- Kosmetik og hudpleje: Styring af tekstur og konsistens i serum, cremer og gelprodukter.
- Nutraceutiske formuleringer: Ensartethed i komplekse emulsioner og mikrosuspensioner.
Brugte sensorer:
- SRV: Steril inline måling af viskositet i produktionslinjer.
- SRD: Kombineret måling af densitet og viskositet til kvalitetsdokumentation.
- DVP: Laboratorieanalyse og procesvalidering i R&D.
- DVM: Test af væsker under høje tryk og temperaturer i udviklingsmiljøer.
Fordele:
- Overholder FDA, GMP og EHEDG-standarder.
- 100 % sporbarhed med datalogning og eksport.
- Forhindrer batchafvigelser og procesfejl.
- Designet til steril drift og hurtig rengøring.
- Kompatibel med SCADA, PLC og laboratoriedatabaser.
Rheonics’ målesystemer understøtter den digitale transformation i medicinalindustrien. Producenter opnår mere præcise processer, færre kvalitetsafvigelser og fuld overensstemmelse med regulatoriske krav – alt sammen med kontinuerlig dokumentation af hver enkelt procesparameter.
